Описание лекарства: Правастатин (Pravastatin)

ПРАВАСТАТИН (Pravastatin).

Гексагидро-β,δ,6-триокси-2-метил-8-(z-метил-1-оксо-бутокси)-1-нафталингептаноевой кислоты натриевая соль.

Синоним: Липостат, Lipostat.

Белый или бесцветный кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, плохо - в изопропаноле, практически нерастворим в ацетоне, хлороформе и ацетонитриле.

По химической структуре и механизму действия близок к ловастатину и другим статинам. В организме действует целой молекулой (в отличие от ловастатина).

В ЖКТ всасывается не полностью (до 54% дозы), С_maxсоставляет 1-1,5 ч, Т_Ѕ- около 77 ч; подвергается биотрансформации в печени, выделяется преимущественно с фекалиями.

Назначают при гиперлипидемии II типа без ИБС, атеросклерозе, ИБС (включая инфаркт миокарда) и семейной гиперхолестеринемии.

По опубликованным зарубежным данным, у больных ИБС и гиперхолестеринемией при длительном (до 3 лет) применении правастатина наряду с выраженным гипохолестеринемическим эффектом отмечали уменьшение прогрессирования коронарного атеросклероза и риска осложнений (снижение общей и «сердечно-сосудистой» смертности, частоты инфарктов миокарда). Препарат оказался эффективным и в отношении первичной профилактики коронарной болезни сердца - у больных с выраженной гиперхолестеринемией, но без признаков сердечно-сосудистых заболеваний имело место достоверное снижение общей и «коронарной» смертности, а также частоты нефатальных инфарктов миокарда.

Назначают внутрь по 0,01-0,04 г (10-40 мг) в сутки (перед сном). С интервалом не менее 4 нед производят коррекцию дозы.

Возможные побочные эффекты: обострение панкреатита, миопатия, артралгия, нарушение функций печени, острая почечная недостаточность на фоне рабдомиолиза, снижение либидо, прогрессирование катаракты, аллергические реакции и др.

Правастатин противопоказан при заболеваниях печени, беременности и кормлении грудью.

Макролидные антибиотики, никотиновая кислота и другие гипохолестеринемические препараты повышают риск развития рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов.

Форма выпуска: таблетки по 0,01 г и 0,02 г (N. 10, 20).